Plataforma en Defensa da Sanidade Pública

A nosa Federación Española de Cancro de Mama (FECMA) e as 39 Asociacións federadas, vinculamos o 19 de outubro ao Día Internacional do Cancro de Mama.
A Federación Española de Cancro de Mama defende, desde a súa creación, que os programas de detección precoz sexan promovidos polo sistema público de saúde, con acceso gratuito, continuados no tempo, dotados dos recursos necesarios, desenvolvidos con controis de calidade e por persoal formado e avaliados nos seus resultados, incluíndo os índices de participación. O noso obxectivo é concienciar ás mulleres e incentivar a súa participación nas campañas de detección precoz.
Seguimos defendendo un verdadeiro Pacto de Estado pola defensa, a sostenibilidad, a cohesión, a suficiencia, o financiamento presente e futura e a calidade do Sistema Nacional de Saúde, coa participación e o compromiso no mesmo das diferentes Administracións Sanitarias, os Grupos Parlamentarios e todos os actores implicados, desde os profesionais aos pacientes e usuarios da sanidade.

La Asocaición de Diagnosticados de Cáncer de Mama prepara una programación cultural para fomentar la detección precoz de la enfermedad y animar a las personas que en estos momentos luchan contra la dolencia. Dentro del plan se incluyen charlas informativas a cargo de expertos sanitarios, así como talleres prácticos, mesas informativas y la marcha solidaria, que este año cumple su quinta edición. Ana Romero, María Vidal y Duli Lagoa, de la junta directiva del colectivo, destacan la amplia varidad cultural del programa, cuyas actividades son gratuitas.
Publicado en Faro de Vigo

Ante a noticia de que a Xunta de Galicia pretende aplicar a partir de hoxe o decreto que obriga a pagar parte dos medicamentos que se dispensan nos hospitais a enfermos con cancro, SIDA, linfomas, artrites severas, etc,, pese a que máis da metade das Comunidades Autónomas non o van a facer (algunhas ata gobernadas polo Partido Popular) desde a Asociación Galega para a Defensa dá Sanidade Pública queremos volver denunciar que

1. Consideramos a medida inxusta e escandalosa dado que supón un novo imposto (taxa) que grava ás persoas con enfermidades graves que poñen en risco a súa saúde.
2. Carece de racionalidade xa que a prescrición corre a cargo de persoal facultativo especializado, na que os pacientes non teñen ningunha responsabilidade e polo tanto vai destinada a corrixir ningún abuso ou mala utilización dos recursos sanitarios.
3. A súa capacidade recaudatoria ou de aforro para o sistema é mínima e pode contribuír a que os pacientes con menos recursos vexan obstaculizado o seu acceso á asistencia por enfermidades graves e potencialmente perigosas para a súa saúde. Hai evidencia de que o copago está condicionando que algúns pacientes non retiren os medicamentos que lles prescriben os seus facultativos.
4. A medida só se xustifíca por motivos ideolóxicos e para demostrar á Unión Europea e aos cidadáns en xeral a férrea vontade do actual goberno de adoptar medidas de recorte duras coas persoas necesitadas por encima da sensibilidade social e da racionalidade sanitaria: Facer recaer o peso da crise sobre as persoas con máis necesidade ten de axuda pública como os maiores, discapacitados ou que padecen enfermidades crónicas. Reiteramos a chamamento a Conselleria de Sanidade e ao SERGAS para que siga o exemplo das outras CCAA e non o aplique en Galicia.

El gasto sanitario está directamente relacionado con las posibilidades de sobrevivir a un cáncer. Cuanto más gasta un Gobierno en sanidad, menor es la mortalidad por esta enfermedad. La asociación entre gasto y resultados en salud es más evidente en el caso del cáncer de mama, según un estudio que publica mañana la revista científica Annals of Oncology. El trabajo se ha presentado en el Congreso Europeo de Cáncer que se celebra estos días en Ámsterdam.

 Publicado en El País

Existe un grupo de unos 42 fármacos, generalmente caros, destinados a tratar pacientes crónicos o con enfermedades graves (cáncer, artritis, hepatitis, esclerosis múltiple, tratamientos de fertilidad) que habían quedado al margen del copago. Son medicamentos que se dispensan en las farmacias hospitalarias a pacientes no ingresados (no son de uso hospitalario) y que hasta ahora eran gratuitos. Esta excepción tiene los días contados. El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó ayer una resolución del Ministerio de Sanidad que establece que estos productos dejarán de estar exentos de aportación y estarán sujetos a un copago máximo del 10% del precio por envase, con un tope de 4,2 euros por fármaco (el cálculo será proporcional si son dosis sueltas). La medida “producirá efectos” desde el próximo 1 de octubre, añade la resolución.
Publicado en El País

La portavoz socialista de Sanidade presenta hoy la proposición no de ley en esa comisión
El grupo socialista, a través de los diputados autonómicos Carmen Acuña, Carmen Gallego y María Quintás ha exigido ante el Parlamento gallego que la Xunta inicie la construcción del Centro de Alta Resolución do Morrazo antes de finalizar el año. La iniciativa será debatida esta tarde en la Comisión de Sanidade en la forma de proposición no de ley. La otra petición que se incluye en la misma es que el centro hospitalario de Povisa, que atiende a los habitantes de O Morrazo, garantice la misma cartera de servicios que en la red pública.
Los socialistas denuncian que las listas de espera no se ajustan a las de la red pública y que los tratamientos (como en el caso del cáncer de mama) no son los mismos.
Publicado en Faro de Vigo

“Hace dos años el tiempo de espera entre la autorización de la Comisión Europea y el acuerdo de financiación por parte de la sanidad pública rondaba los seis meses y no se solía tardar más de nueve; en estos momentos hay esperas de 12 y hasta 18 meses”, sostiene el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Juan Jesús Cruz. Ayer, en el encuentro que celebró el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) en Madrid, los especialistas insistieron en esta idea, al señalar que, en cinco años, España ha pasado de estar en cabeza en la incorporación de fármacos oncológicos, junto a Austria, a situarse a la cola, junto a Portugal o Grecia. En los últimos tres años, el gasto en sanidad en España ha caído un 10,6%, lo que equivale a 6.700 millones de euros menos en los presupuestos destinados a salud.
Publicado en El País

La exigencia de reducir el gasto sanitario en los presupuestos anuales tiene sus riesgos. En la semana en que se conmemora en todo el mundo la lucha contra el cáncer, numerosos profesionales sanitarios y pacientes han denunciado a elEconomista Sanidad una situación que viven desde hace tiempo y que ha empeorado en el último año: los nuevos avances en su tratamiento tardan cada vez más en llegar a España y en algunos casos este retraso se acerca ya a los dos años.
Publicado en El Economista

"O cancro pódese previr e estamos dispostos a poñer todos os medios ao noso alcance para facelo". "Entre todos conseguiremos que cada día máis pacientes deixen atrás esta enfermidade". Nas primeiras horas deste 4 de febreiro, Día Mundial contra o Cancro, a secretaria xeral de Sanidade do Goberno de España, a ex conselleira Pilar Farjas, pronunciaba estas verbas nun foro organización pola Asociación Española contra o Cancro (AECC), no que enviou unha "mensaxe de apoio e esperanza" e subliñou que tratar esta doenza é "prioritario" para o departamento que dirixe Ana Mato. Na mesma xornada a propia AECC viña de facer público un estudo que viña desmentir, cando menos en parte, as afirmacións de Farjas. Á luz dos últimos recortes, explica a asociación, quen padece cancro xa non só se ten que preocupar de tratarse e recuperarse, senón tamén do impacto económico que pode ter loitar pola súa propia saúde.
Publicado en Praza Pública

Con motivo del Día Mundial del Cáncer, la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc), muestra su preocupación ante algunas de las medidas adoptadas en el Real Decreto 16/2012, de 20 de abril. La aecc pone de manifiesto su misión de liderar el esfuerzo de la sociedad española para disminuir el impacto causado por esta enfermedad y mejorar la vida de las personas. Así, la aecc ha realizado un informe para analizar cómo afectan a los pacientes con cáncer la aplicación de estas medidas por el potencial impacto negativo que pueden tener sobre la calidad de vida de la persona con cáncer y la de su familia así como sobre la prevención y control de la enfermedad.
Publicado en Asociación Española Contra el Cáncer (AECC)

Análisis de las medidas del Real Decreto-Ley 162012 en las prestaciones sanitarias y su impacto en el colectivo de pacientes de cáncer

Los recortes en el transporte no urgente y en los productos ortoprotésicos y dietoterápicos no excluye a este colectivo, cada vez más vulnerable, según un informe de la Asociación Española Contra el Cáncer
Pagar 18 euros al mes por fármacos; 5, por ir en ambulancia o el 10% de las muletas y sillas de ruedas pueden resultar cantidades ínfimas para algunos usuarios de la sanidad pública. Pero el transporte para acudir a las sesiones de radioterapia, las prótesis de mama y el tratamiento quimioterápico por vía oral son algunos de los gastos que, desde la salida de estos productos de la cartera básica de servicios sanitarios -totalmente gratuita para el usuario- están ahogando aún más a los pacientes de cáncer.
Publicado en Público

"Pediré un anticipo en el trabajo para poder asistir a radioterapia"
Publicado en Público

No proxecto de Orzamentos Xerais para 2013, o denominado programa de cribado sofre unha redución do 15% respecto de 2012. Este instrumento do Servizo Galego de Saúde permite a detección precoz de doenzas como a xordeira neonatal, as deficiencias endocrinas no acabado de nacer ou o cancro de mama. “Entendemos que a diminución dos recursos na prevención primaria e secundaria pode causar serios prexuízos na saúde de moitas galegas e galegos”, explica a deputada de Alternativa Galega de Esquerda (AGE), Eva Solla,...
Publicado en Radiofusión

Ver a iniciativa aquí (pdf)

La población activa entre un 40% y un 60% por viaje, fijado en 25 euros
Empiezan a desvelarse poco a poco más datos sobre la sanidad pública que se avecina, y que se caracteriza por el aumento de la aportación de los usuarios en servicios hasta ahora libres de copago o con aportaciones distintas dependiendo de la comunidad autónoma.
Este fin de semana, el Consejo de Ministros aprobó, por un lado, el proyecto de real decreto por el que se fijan las bases para establecer los importes máximos de financiación en ortoprótesis, mientras que el BOE publicaba el sábado la orden ministerial que establece un factor común de facturación de la prestación con productos dietéticos. En ninguno de los dos casos se conoce aún la cantidad que tendrán que pagar los ciudadanos ni la aportación máxima, pero sí el pago por el transporte sanitario no urgente.

Los pensionistas que necesiten un aparato ortoprotésico, desde sillas de ruedas a bastones, prótesis o implantes abonarán un 10% de su importe. El resto de asegurados pagará en función de sus ingresos: si ganan de 18.000 a 100.000 euros, el 50%; si están por debajo de esa franja, el 40% y si la superan, el 60%. Así lo recoge el real decreto que aparece hoy en el BOE. Con esta regulación el Gobierno unifica los pagos que debían hacer los pacientes, que variaban entre las comunidades (en algunas, muchos de estos productos eran gratis; en otras había copagos que iban del 20 al 50%). Parados sin prestación o receptores de rentas de inserción quedan exentos.
Publicado en El País

El doctor Hernán Cortés-Funes, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre, nos cuenta en su vídeoblog que el cáncer de mama, vital sobre todo para las mujeres, se cura en casi todos los casos, y que cuando no se puede reducir el tumor, se practica una reconstrucción de la mama en la misma operación de tal forma que la mujer abandona el hospital sin la sensación de mutilación.
Publicado en Ámate

A Asociación de Diagnosticad@s de Cancro de Mama, Adicam, volveu tinguir de rosa as estradas do Morrazo. Máis de medio milleiro de persoas déronse cita na cuarta marcha solidaria, que partiu sobre o dez da mañá desde Bueu e Moaña con destino á sede do colectivo, no centro de Cangas. A gran maioría dos asistentes portou durante as percorrido camisetas de cor rosa para solidarizarse coas persoas que padecen a doenza e os seus familiares.
Publicado en Faro de Vigo